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文件名称： 苏州市相城区望亭中学2021届高二第一学期化学10月月考试题
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文件大小： 458.62 KB         整理时间：2021-05-04
文件简介：
2021届江苏省苏州市相城区望亭中学高二第一学期化学10月月考试题
（可能用到的相对原子质量：C-12 H-1 O-16）
Ⅰ卷 共20分
一、选择题（每小题只有一个正确答案，每小题2分，共20分）
1．化学是你，化学是我，化学深入我们的生活，下列说法正确的是
A．煤的干馏、石油的分馏都是物理变化
B．红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析
C．包装用的材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃
D．医用消毒酒精中乙醇的浓度为90％
2．下列有关化学用语表示正确的是
A．乙烯的结构简式：CH2CH2 B． 一氯甲烷的电子式：

C．甲烷分子的比例模型： D． 3，3﹣二甲基﹣1﹣戊烯的键线式：
3．下列说法正确的是
A．的名称为3,4,4-三甲基己烷
B．丙烷中三个碳原子可能处在同一直线上
C．分子式为C5H10O2的羧酸有四种
D．CH3COOH与C2H518OH在浓硫酸条件下共热，产物水的相对分子质量为20
4．乙醇分子中不同的化学键如图： ，关于乙醇在各种不同反应中断裂键的说明不正确的是
A．和金属钠反应键①断裂
B．和氢溴酸反应时键①断裂
C．和浓硫酸共热140℃时键①或键②断裂；170℃时键②⑤断裂
D． 在Ag催化下和O2反应键①③断裂
5．下列说法正确的是
A．乙烯和苯都能与H2发生加成反应，说明两者的分子中均含碳碳双键
B．正丁烷和异丁烷的一氯取代物均有两种
C．实验室用乙醇在浓硫酸、140℃时制取乙烯
D．一氯甲烷既能发生水解反应，也能发生消去反应
6．下列实验方法或装置正确的是

A．用图1所示装置制取乙烯
B．用图2所示装置分离CCl4萃取碘水后已分层的有机层和水层
C．用图3所示的装置制取少量的乙酸乙酯
D．用图4所示方法检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生乙烯
7．下列关于烯烃的化学性质的叙述不正确的是
A．烯烃能使溴的CCl4溶液褪色，是因为烯烃与溴发生了取代反应
B．烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色，是因为烯烃能被KMnO4氧化
C．在一定条件下，烯烃能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应
D．在一定条件下，丙烯能够发生加聚反应生成聚丙烯
8．有机物分子中原子(或原子团)之间的相互影响会导致它们化学性质的改变。下列能说明上述观点的是
A．等物质的量的乙二醇和乙醇分别与足量金属钠反应，前者产生的氢气多
B．等物质的量的乙烯和乙炔分别与足量氢气反应，后者消耗的氢气多
C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能
D．乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙烷不能
9．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是
A．乙醇的催化氧化；溴乙烷水解制乙醇
B．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色
C．乙醇脱水制乙烯；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯
D．苯的硝化；苯与氢气（镍作催化剂）制取环己烷
10．下列实验可达到实验目的的是
A．苯和浓溴水用铁作催化剂制溴苯
B．用酸性高锰酸钾溶液检验CH2=CHCHO中的碳碳双键
C．将与NaOH的醇溶液共热制备
D．溴乙烷与氢氧化钾水溶液共煮后，加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液检验Br－
二、多选题（每小题有1~2个正确答案，每小题4分，共20分）
11．已知：。若要合成，则所用的原料可为
A．2­甲基­1，3­丁二烯和2­丁炔 B．1，3­戊二烯和2­丁炔
C．2，3­二甲基­1，3­戊二烯和乙炔 D．2，3­二甲基­1，3­丁二烯和丙炔
12. 由环己烷可制得1,2—环己二醇，反应过程如下：

下列说法错误的是
A．①的反应条件是光照 B．②的反应类型是消去反应
C．③的反应类型是取代反应 D．④的反应条件是NaOH、H2O加热
13．下列离子方程式书写正确的是
A．向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体+CO2+H2O→+HCO3-
B．乙醛与银氨溶液反应：CH3CHO+2Ag(NH3)2++ 2OH—CH3COO— +NH4+ +2Ag↓+3NH3+H2O
C． 稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管：Ag +2H++ NO3—＝Ag++ NO↑+H2O
D． 醋酸清洗水垢（主要成分为CaCO3）：CaCO3+2H+＝Ca2++CO2↑+H2O
14．除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是
混合物 试剂 分离方法
A． 溴苯（溴） NaOH溶液 分液
B． 甲烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗气
C． 乙酸乙酯（乙酸） NaOH溶液 蒸馏
D． 苯（苯酚） 浓溴水 过滤
15. Sorbicillin(简称化合物X)是生产青霉素时的一个副产品，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是
A. 分子中所有碳原子可能处于同一平面
B. 1 mol化合物X可以与2 mol Na2CO3反应
C. 1 mol化合物X可以与浓溴水发生取代反应消耗3 mol Br2
D. 化合物X与H2完全加成，每个产物分子中含有4个手性碳原子

Ⅱ卷 共60分
16．（10分）0.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2 mol。
（1）现取42 g 烃A完全燃烧后，消耗的氧气体积为 （标准状况下），生成CO2 mol。
（2）若烃A能使溴水褪色且核磁共振氢谱如下图所示：


A的结构简式为 ；A与氢气加成后产物的名称为 。
（3）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，且一氯代物只有一种，则烃
A的键线式为 。
17．（12分）丙烯是一种重要的化工原料。现以丙烯为原料合成H： 和聚合物G

（1）C中含氧官能团的名称是 ；
（2）A→B的反应类型是 ；
（3）有机物F的结构简式为 ；
（4）由丙烯合成聚合物G的化学方程式为 ；
写出A→B的化学方程式： ；
写出B→C的化学方程式： 。

18．(14分)溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置及有关数据如下：
苯 溴 溴苯
密度/g·cm-3 0.88 3.10 1.50
沸点/℃ 80 59 156
水中溶解度 微溶 微溶 微溶

按以下合成步骤回答问题：
（1）在a中加入15 mL苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL 液溴。再将b中液溴慢慢加入到a中，充分反应。装置a中发生的主要反应是 (写方程式)；
装置d的作用是 。
（2）反应过程中，a外壁温度升高，为提高原料利用率，采取以下措施：
①采用装置c进行冷凝回流，回流的主要物质有 。
②利用温度计控制温度，适宜的温度范围为（填序号） 。
A．＞156℃ B． 59℃－80℃ C．＜59℃
（3）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10 mL水、8 mL10％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。
此操作所需要的玻璃仪器除烧杯外，还需 ，用NaOH溶液洗涤的作用是
；
③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。
（4）经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为 ，要进一步提纯，下列操作中必须
的是 （填入正确选项前的字母）。
A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取

19．（12分）化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：

已知： ①已知K2Cr2O7是一种常用强氧化剂
②
③(R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢)
（1）写出A的结构简式： 。
（2）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：
(任写一种)。
（3）F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式： ，
此反应类型是 。
（4）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图。无机试剂任用，合成路线流程图示例：



20．（12分）某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
（1）A的分子式为 。
（2）A可与溴的四氯化碳溶液反应，其化学方程式为 ，
该反应类型为 。
（3）已知：。则A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应
的过程可表示： 。
（4）一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构
简式 。
（5）在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为 。
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