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文件名称： 安徽池州市第一中学2021届高二生物12月月考试题
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文件大小： 418.39 KB         整理时间：2021-05-03
文件简介：
2021届安徽池州市第一中学高二生物12月月考试题
分值：100分 考试时间：90分钟
考试范围：必修一五、六章，必修二第一章到第六章

一、单项选择（每题2分，共60分）
1．李白在池州秋浦河留下很多诗篇，其中“白发三千丈，缘愁似个长。不知明镜里，何处得秋霜。”反映了诗人有了一些衰老的特征。下列哪组是细胞衰老的特征:（ ）
①细胞无限分裂 ②细胞核体积变小 ③结构出现畸形 ④酶活性降低
⑤色素积累 ⑥易分散转移 ⑦呼吸速度减慢 ⑧膜透性改变
A．①③⑥⑧ B．①②⑤⑦ C．④⑤⑦⑧ D．②④⑤⑦
2．某一动物组织，有氧呼吸与无氧呼吸消耗的葡萄糖的量的比为1∶3，则该组织消耗的氧气量与产生的二氧化碳量之比是（ ）
A．1∶1 B．2∶1 C．3∶1 D．1∶2
3．一中生物组李老师将一株质量为19g的番茄幼苗栽种在光照等适宜环境中，一段时间后植株达到55g，其增加的质量来自于（ ）
A．水、矿质元素和土壤 B．光、矿质元素和空气
C．水、矿质元素和空气 D．光、矿质元素和水
4．安徽自古就名茶好茶迭出。其中中国十大名茶之中，出自安徽茶叶就占了三成。绿茶基本加工工艺为“摊放→杀青→揉捻→干燥”。其中采用高温进行杀青的主要目的是（ ）
A．减少茶叶中的水分，利于保存
B．破坏茶叶中的叶绿素，保证汤色红亮
C．提高酶活性，产生更多茶多酚等营养成分
D．破坏酶的空间结构，保持茶叶色泽和风味
5．下列哪项的比例不符合1：3（ ）
A．酵母菌分别在无氧呼吸和有氧呼吸情况下消耗等量葡萄糖所释放出的CO2体积比
B．Aa与Aa个体杂交后代隐性性状与显性性状之比（完全显性）
C．一个初级卵母细胞减数分裂后形成的卵细胞与极体数目之比
D．白化病患者的正常双亲，再生下的正常孩子中纯合体与杂合体概率之比
6．图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。图2是某家族系谱图，下列说法正确的是（ ）

A．如果某致病基因位于X染色体的非同源部分，则该病一定女性患者多于男性患者
B．图2中甲病一定属于常染色体隐性遗传病，乙病一定属于伴X显性遗传病
C．有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图1中Y染色体的同源部分
D．每60个正常人中有一个甲病基因携带者，Ⅱ-1与一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是1/720
7．紫罗兰单瓣花和重瓣花是一对相对性状，由一对基因E、e决定。育种工作者利用野外发现的一株单瓣紫罗兰进行遗传实验，实验过程及结果如图。据此作出的推测，合理的是（ ）
A．重瓣对单瓣为显性性状 B．紫罗兰单瓣基因纯合致死
C．含E基因的雄配子或雌配子不育 D．含E基因的雄性或雌性不育
8．下图中，a、b、c表示一条染色体上相邻的3个基因，m、n为基因间的间隔序列，下列相关叙述，错误的是（ ）
A．这三个基因可能控制生物的同一性状
B．m、n片段中碱基对发生变化会导致基因突变
C．若c中有一个碱基对被替换，其控制合成的肽链可能不变
D．a、b、c均可在细胞核中复制但会进行选择性表达
9．一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述错误的是（ ）
A．最初认为遗传物质是蛋白质，是推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息
B．在艾弗里肺炎双球菌转化实验中，细菌转化的实质是发生了基因的重新组合
C．噬菌体侵染细菌实验更具说服力，是因为将蛋白质与DNA几乎完全分开单独地观察各自的作用
D．噬菌体侵染细菌实验中，只有在离心后的沉淀物中才能测到放射性同位素32P
10．下列关于“一定”的说法正确的有几项（ ）
①植物体内的色素一定存在于叶绿体中 ②细胞间的信息交流一定依赖于细胞膜上的特异性受体 ③发生在体细胞中的突变一定不可遗传 ④一个染色体组中一定不含同源染色体 ⑤细胞呼吸的任意一个阶段一定产生能量
A．一项 B．两项 C．三项 D．四项
11．我校高二年级某生物学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究，选择调查的遗传病以及采用的方法正确的是 （ ）
A．白化病、在熟悉的4～10个家庭中调查 B．血友病、在学校内随机抽样调查
C．抗维生素D佝偻病、在患者家系中调查 D．21三体综合征、在人群中随机抽样调查
12．果蝇体细胞含有8条染色体。现有一个果蝇体细胞，每条染色体DNA双链都被32P标记。把该细胞放在不含32P培养基中培养，使其连续分裂三次，下列叙述正确的是（ ）
A．第一次分裂后期，每条染色体含2条染色单体且每条染色单体都有32P标记
B．第二次分裂中期，每个细胞的8条染色体都被32P标记
C．第二次分裂后期，细胞的一极共有4个DNA分子被32P标记
D．三次分裂后含有32P标记的子细胞数量与前两次分裂时染色体的分配情况均有关

13．已知一个由4条肽链组成的蛋白质分子，共有肽键396个，控制翻译该蛋白质分子的mRNA中A和U共占25%，则控制转录该mRNA的DNA分子中，C和G至少共有（ ）
A．1800个 B．1350个 C．900个 D．800个
14．玉米顶端是雄花序，叶腋处是雌花序。研究发现，位于两对同源染色体上的基因A、a和T、t与玉米的性别分化有关。当基因A、T同时存在时，雌、雄花序都存在；基因a纯合可使玉米只有雄花序，叶腋处没有雌花序；基因t纯合可使雄花序发育为可育的雌花序。下列有关叙述错误的是（ ）
A．玉米有雌雄同株、雄株和雌株三种类型
B．基因型为aaTT的玉米植株在进行杂交时只能作父本
C．基因型为AaTt与aaTt的植株杂交，后代中有1／2的雄株
D．若后代中只含雌株和雄株，则亲本的基因型只能为aatt、aaTt
15．下列情况属于染色体变异的是（ ）
①三倍体无子西瓜形成 ②同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换 ③猫叫综合征患者细胞中的第5号染色体部分缺失 ④染色体上DNA个别碱基对的增添、缺失 ⑤非同源染色体之间自由组合
A．②④⑤ B．①③⑤ C．②③④ D．①③
16．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（ ）
A．含三个染色体组、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失
B．含三个染色体组、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加
C．个别染色体数目变异、染色体片段重复、含三个染色体组、染色体片段缺失
D．染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、含三个染色体组
17．物质M能使DNA分子中的碱基G转变成mG（烷基鸟嘌呤），mG不与C配对而与T配对。 某双链DNA分子中T占碱基总数的20%，用物质M将其所有的G转变成mG后，该双链 DNA分子复制一次，产生甲、乙两个DNA分子，其中甲DNA分子中T占碱基总数（包括 mG）的30%。下列相关叙述错误的是（ ）
A．与亲代DNA分子相比，甲、乙两个DNA分子中的氢键数均减少
B．甲DNA分子中，G的数量等于C的数量
C．乙DNA分子中，T占碱基总数的40%
D．乙DNA分子中，A的数量等于T的数量
18．已知AUG、GUG为起始密码，UAA、UGA、UAG为终止密码。假设大豆高茎基因编码区中有一片段的一条链的碱基序列是CGTACCAGAGTC—-AGGAACTTCGAT（其中—-示省略了85个碱基），若以此链为模板经转录、翻译成的多肽链中氨基酸的个数和需要的转运RNA种数最多是（ ）
A．33、33 B．34、61 C．34、34 D．102、64
19．对某成年男性色盲患者睾丸内一正处于减数第二次分裂后期细胞的叙述，正确的是（ ）
A．细胞内有23条染色体，其中22条常染色体，1条性染色体，可能没有色盲基因
B．细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，2条Y染色体，有一个色盲基因
C．细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，2条X染色体，有2个色盲基因
D．细胞内有46条染色体，其中44条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体，有1个色盲基因
20．下列有关生物实验和调查的叙述，正确的是（ ）
A．纸层析法分离绿叶中的色素时，要注意将滤纸条上的滤液细线没入层析液中
B．调查人群中某遗传病发病率时，最好要选取群体中发病率较高的单基因遗传病
C．用玉米做杂交实验材料的一个优点是不去雄不套袋
D．观察植物细胞有丝分裂的实验，常在一个视野中就可观察到各时期的细胞
21．同位素标记法是生物学研究中常用的技术手段，下列相关叙述正确的是（ ）
A．用3H标记的亮氨酸研究雄性激素的分泌过程证明了生物膜具有流动性
B．卡尔文用18O标记的CO2供小球藻进行光合作用发现了卡尔文循环
C．用14N的培养液培养15N标记DNA的大肠杆菌证明了DNA半保留复制方式
D．赫尔希和蔡斯用含35S的噬菌体侵染大肠杆菌证明了蛋白质不是遗传物质
22．用生长素处理获得无籽番茄和用多倍体育种获得无籽西瓜，下列有关叙述不正确的是（ ）
A．无子番茄植株扦插后长出的植株仍结无子果实
B．生长素处理获得无子番茄的变异属于不可遗传的变异
C．无子西瓜与无子番茄的发育都离不开生长素的作用
D．无子番茄属于二倍体植株
23．下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为（ ）
A．甲：AaBb乙：AAaBbb
B．甲：AaaaBBbb乙：AaBB
C．甲：AAaaBbbb乙：AaaBBb
D．甲：AaaBbb乙：AAaaBbbb
24．爱德华氏综合征又称为18三体综合征，是仅次于先天愚型的第二种常见的常染色体三体征，患者有智力障碍，发育延迟等症状。下列有关叙述正确的是（ ）
A．18三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组
B．可以通过基因诊断的方式来确定胎儿是否患18三体综合征
C．近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率
D．其形成原因可能是亲本在减数分裂过程中第18号染色体未分离
25．如图为某家族甲病（A/a）和乙病（B/b）的部分遗传系谱图，两对基因遵循自由组合定律。已知Ⅰ1不携带乙病致病基因，该家族所在地区人群中大约每6400人中有1个甲病患者。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅰ1需经基因诊断才能确定是否携带甲病基因
B．Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为2/3
C．Ⅱ2和Ⅱ3生出一个患甲病男孩的概率为1/486
D．若Ⅲ1基因型为XbXbY，则是Ⅱ2减数第一次分裂异常所致
26．草莓是蔷薇科草莓属的一种多年生草本植物，主要有二倍体（2n=14）、四倍体（4n=28）、八倍体（8n=56）等类型。下列相关叙述正确的有（ ）
A．研究人员用γ射线处理二倍体黄毛草莓选育大果型黄毛草莓属于基因工程育种
B．二倍体黄毛草莓和八倍体红颜草莓杂交得到的F1植株是单倍体，高度不育
C．一定浓度的秋水仙素处理二倍体草莓幼苗可抑制其细胞分裂时由中心体形成的纺锤体
D．四倍体黄毛草莓比二倍体黄毛草莓茎秆粗壮，叶片、果实大，营养物质含量增加
27．普通棉花均为白色，粉红色棉花在生产中有重要的商业价值。下图为育种专家利用白色棉培育岀出粉红色棉的过程，下列有关叙述错误的是（ ）
A．F1是基因突变和染色体变异的结果
B．基因重组导致F2出现性状分离
C．F2全部植株自交，F3中粉红色棉植株的比例约为1/3
D．利用组织培养技术可获得大量的粉红色棉
28．由受精卵发育而来的雌蜂（蜂王）是二倍体（2n=32），由未受精的卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体（n=16）．下列相关叙述正确的是（ ）
A．蜜蜂属于XY型性别决定的生物
B．雄蜂是单倍体，因此高度不育
C．雄蜂体细胞有丝分裂后期含有2个染色体组
D．由于基因重组，一只雄蜂可以产生多种配子
29．某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体的基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述正确的是（ ）
A．形成该细胞过程中发生了基因突变和染色体变异
B．该细胞含有3个四分体，6条染色体，12个DNA分子
C．该细胞每条染色体的着丝粒都连着两极发出的纺锤丝
D．该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY

30．端粒是真核生物染色体末端-段不编码任何蛋白质的DNA序列，细胞每次分裂都会丢失一小段端粒。当端粒小于临界长度时，细胞就停止分裂，走向衰老和死亡。端粒酶是一种逆转录酶，由RNA和蛋白质组成，能以自身RNA为模板，合成端粒，从而填补因细胞分裂而丢失的端粒。下列相关叙述错误的是（ ）
A．端粒被“截”短后，端粒内侧的正常基因的DNA序列可能会受到损伤
B．与正常细胞相比，癌细胞中的端粒酶可能含量更多或活性更强
C．细胞内合成端粒酶的过程是在核糖体上以氨基酸为原料进行的
D．端粒酶催化新DNA链合成时需要脱氧核苷酸作为原料且消耗能量

二、综合题（共40分）
31．（每空1分，共8分）下图是某植物叶肉细胞在一定的光照条件下光合作用和细胞呼吸过程示意图。I～VI代表物质，1～5代表代谢过程。据图回答下列问题：

（1）图甲中的A阶段表示_______________，图乙中④进行的场所是_________ 。
（2）上图中I～VI代表同种物质的编号是_______和_________、_______和_______。
（3）光照强度、温度、CO2浓度等外界因素都能影响光合作用强度，其中主要影响B阶段的因素是___________________________。若将该植物周围的CO2由较低浓度快速升到较高且适宜浓度，短时间内甲图中的C3的含量将_________ (填“增加”、“减少”或“不变”)。
32．（除注明外，每空1分，共8分）水稻育种的研究在不断地深入，现以甲品种矮秆易感稻瘟病（ddrr）和乙品种高秆抗稻瘟病（DDRR）两种野生水稻，进行如图Ⅰ的育种。回答下列问题∶

（1）图中⑦途径的常用方法是_______，其原理是________。⑧过程常用试剂的作用机理是______。
（2）科学工作者欲培育能产生人体蛋白的水稻新品种，应该选择图中________(填数字)途径最为合理可行，该技术手段依据的基本原理是__________________。
（3）若发现甲品种的2号染色体有三条，其组成如图Ⅱ所示，此变异类型为________________。假如甲在减数分裂过程时3条2号染色体随机移向两极，最终形成具有1条和2条染色体的配子，那么以甲为母本与一个正常植株测交，后代的基因型及比例（只考虑高杆和矮秆这一对相对性状）为___________________________________。（2分）
33．（除注明外，每空1分，共9分）以下为某家族甲病（设基因B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
请回答：
（1）甲病的遗传方式为____________，
乙病的遗传方式为____________。
Ⅰ1的基因型是_________________。
（2）Ⅲ2与Ⅲ4近亲婚配，生育一个只有一种病的男孩的概率是__________。（2分）
（3）B基因可编码瘦素蛋白。
①转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是______，该过程需要________为原料；B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明转录出来的RNA需要________才能翻译。
②翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是______________________________。
34．（除注明外，每空2分，共15分）普通小麦为六倍体，染色体的组成为AABBDD=42。普通小麦的近缘物种有野生一粒小麦（AA）、提莫菲维小麦（AAGG）和黑麦（RR）等，其中A、B、D、G、R分别表示一个含7条染色体的染色体组。黑麦与普通小麦染色体组具有部分同源关系。研究人员经常采用杂交育种的方法来改善小麦品质。
（1）野生一粒小麦含抗条锈病基因和抗白粉病基因，普通小麦无相应的等位基因，改良普通小麦通常采用如下操作：将纯合野生一粒小麦与普通小麦进行杂交获得F1，然后再_________（1分）获得F2。若两个基因独立遗传，则在F2中同时具有抗条锈病和抗白粉病的个体最可能占_______________。
（2）野生提莫菲维小麦（AAGG）含抗叶斑病基因（位于G组染色体上），可以通过如下方案改良普通小麦：


①杂种F1染色体的组成为_______________。（提示：含染色体数目）
②F1产生的配子中，理论上所有配子都含有_______________（提示：填A或B或D或G或R组或任意字母组合）组染色体。
③检测发现F2中G组染色体的抗病基因转移到了A组染色体上，原因是60Co射线照射F1导致细胞内发生_________________________________________变化，F2与普通小麦杂交选育F3，F3自交多代选育抗叶锈病普通小麦新品种（AABBDD）。
（3）利用黑麦（RR）采取与（2）相同的操作改良普通小麦时，培育出了多个具有黑麦优良性状的普通小麦改良品种（AABBDD），而且自交多代稳定遗传。为研究相关机制，科研人员利用黑麦R组第6号、7号、3号染色体和普通小麦特异性引物扩增，相关结果如下：

图1R组的6号染色体特异引物pSc119.1扩增结果
注：M：标准物；1：黑麦；2：普通小麦；3：R组6号染色体；4~15：待测新品系。

图2R组的7号染色体特异引物CGG26扩增结果
注：M：标准物；1：黑麦的7号染色体；2：普通小麦；3~8：待测新品系。

图3R组的3号染色体特异引物SCM206扩增结果
注：M：标准物；1：黑麦的3号染色体；2：普通小麦；3~7：待测新品系。
在上述检测中R组6号染色体的750bp条带，R组7号染色体的150bp条带，R组3号染色体的198bp条带对应的品种具有不同的优良抗病性状。其中__________（4分）号品系具有全部抗病性状。
（4）进一步利用不同荧光素标记的探针检测小麦和黑麦染色体片段，可知普通小麦改良品种染色体中含有R组染色体片段。由于R组染色体中有普通小麦染色体的同源区段，因此普通小麦改良品种在进行减数分裂时_____________________________________________，从而使其细胞中染色体更加稳定，该研究也为小麦品种改良提供新思路。
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